发明名称 |
C-取代二亚乙基三胺的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种制备式I所示C-取代二亚乙基三胺的方法,式中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>的含义各不相同。 |
申请公布号 |
CN1100411A |
申请公布日期 |
1995.03.22 |
申请号 |
CN94102662.0 |
申请日期 |
1994.01.24 |
申请人 |
舍林股份公司 |
发明人 |
O·比乔夫;J-C·海尔谢;K·尼凯西;H·施密特-维里西;H·格里斯;B·拉杜谢尔 |
分类号 |
C07C225/16;C07C221/00 |
主分类号 |
C07C225/16 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
黄泽雄 |
主权项 |
1、制备式Ⅰ碳取代二亚乙基三胺的方法,<img file="941026620_IMG2.GIF" wi="1144" he="350" />式中R<sup>1</sup>表示-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)<sub>q</sub>-(O)<sub>k</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)<sub>l</sub>-(O)<sub>r</sub>-R或-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-(C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>)<sub>q</sub>-(O)<sub>k</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-(C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>)<sub>l</sub>-(O)<sub>r</sub>-R基团,其中m和n各自独立地为0-5的数字,k、l、q和r各自独立地为数字0或1,R为氢原子、保护基团、必要时由OR<sup>5</sup>-取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或-CH<sub>2</sub>-COOR<sup>5</sup>,R<sup>5</sup>为氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或苄基,重要的是不允许出现直接的氧-氧键,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各为一个氢原子或共同构成一个-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-亚烷基桥,其中p为数字3或4,以及R<sup>4</sup>为氨基保护基团,其特征在于,使式Ⅱ所示,式中R<sup>1</sup>和R<sup>4</sup>含义同上的氮被保护的氨基乙醇<img file="941026620_IMG3.GIF" wi="1056" he="369" />与甲磺酰氯、甲苯磺酰氯或三氟乙酸酐在有机溶剂中,于添加碱的条件下反应,生成相应的甲磺酸酯、甲苯磺酰酯或三氟乙酸酯,随后过滤,并使滤液与式Ⅲ所示亚乙基二胺<img file="941026620_IMG4.GIF" wi="1070" he="295" />(式中R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>含义同上)反应,生成式Ⅰ所示氮被保护的所需碳取代三胺。 |
地址 |
联邦德国柏林 |