| 发明名称 | 5-取代鸟氨酸衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及5-位用R为-CH2F，-CHF2，-CHClF，-C三CH，-CH＝CH2或-CH＝C＝CH2基团取代的鸟氨酸衍生物和其适于药用的酸加成盐，它们是OAT的特异性抑制剂并可用于治疗鸟氨酸缺乏症。 | ||
| 申请公布号 | CN1027891C | 申请公布日期 | 1995.03.15 |
| 申请号 | CN89100646.X | 申请日期 | 1989.02.04 |
| 申请人 | 默里尔多药物公司 | 发明人 | 格哈特·弗里茨·E;塞勒·尼古劳斯 |
| 分类号 | C07C229/26;C07C229/30;A61K31/195 | 主分类号 | C07C229/26 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐跃 |
| 主权项 | 1、制备式15-取代鸟氨酸衍生物和其药用酸加成盐的方法，<img file="89100646X_IMG1.GIF" wi="720" he="260" />其中R为-CH<sub>2</sub>F，-CHF<sub>2</sub>，-CHC1F，该方法包括：R为-CH<sub>2</sub>F-CHF<sub>2</sub>，-CHC1F基团，用高锰酸钾氧化式8的苯邻二甲酰亚胺衍生物，<img file="89100646X_IMG2.GIF" wi="793" he="253" />其中R为-CH<sub>2</sub>F，CHF<sub>2</sub>，-CHC1F，随后在回流的盐酸乙酸中加热该氧化的苯邻二甲酰亚胺中间体。 | ||
| 地址 | 美国俄亥俄州 | ||