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<p>Antimikrobiell wirksame Substanzen werden erhalten, wenn man von Verbindungen der Formel (I): R?1-NR2-CH¿2-CH2-CH2-NH, in der R1 für einen linearen Alkylrest mit 6 - 22 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 12 - 14 Kohlenstoffatomen steht, und in der R2 für H oder für CH¿2?-CH2-CH2-NH2 steht, und Verbindungen der Formel (II) bzw. (III): R?3-CH¿2-COOH, in der R3 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder vorzugsweise ein Wasserstoffatom bedeutet, im Molverhältnis von etwa 1 : 1 bis 1 : 2 unter Rühren bei Temperaturen von etwa 80 bis 100 °C durch portionsweise Zugabe von (II) zu (I) ineinander löst und anschließend das mit beginnender Reaktion entstehende Reaktionswasser bei Temperaturen von etwa 120 bis 150 °C, durch ständiges Überleiten von etwa 10 bis 100 l/Minute Stickstoff ausbläst und das Ausblasen nach Beendigung der Reaktion noch etwa 1 Stunde lang fortsetzt. Die erhaltenen Reaktionsprodukte können mit anorganischen und organischen Säuren zu entsprechenden Salzen und mit Ethylenoxid oder Propylenoxid zu den entsprechenden Alkoxylierungsprodukten umgesetzt werden, wobei sich die Alkoxylierungsprodukte wiederum in die entsprechenden Salze anorganischer oder organischer Säuren überführen lassen. Die genannten Salze, Alkoxylierungsprodukte und Salze der Alkoxylierungsprodukte besitzen ebenfalls antimikrobielle Wirksamkeit.</p> |
