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NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2'', 3''-DICLOROFENIL)-1,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL, VERIFICADO EN DOS ETAPAS. OBTENCION DEL 2-(2'',3''DICLORO) BENCILIDENACETOACETATO DE METILO A PARTIR DEL ACETOACETATO DE METILO Y EL 2,3-DICLOROBENZALDEHIDO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO PASO, DONDE SE TRATA CON 3-AMINOCROTONATO DE ETILO EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA PARA DAR EL PRODUCTO TITULADO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS, SUAVES Y SENCILLAS, OBTENIENDOSE PRODUCTOS DE ALTA CALIDAD. B) EL TIEMPO DE REACCION ES MENOR. C) EL ULTIMO PASO SE REALIZA EN FASE SOLIDA, EVITANDO TRAZAS DE DIHIDROPIRIDINAS SIMETRICAS. D) OBTENCION DE LA DIHIDROPIRIDINA SIN DISOLVENTE, MINIMA PRODUCCION DE EFLUENTES CONTAMINANTES. E) UTILIZACION DE CATALIZADORES BASICOS O ACIDOS RECICLABLES. F) BAJO COSTO DE LOS PROCESOS, MINIMIZACION DE REACTIVOS Y RESIDUOS. G) BAJO IMPACTO AMBIENTAL.
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