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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO DE FORMULA: AC-D-NAL(2)-D- PHE-D-PHE-SER-X-D-SER(RHA)-LEU-ARG-PRO-Y EN DONDE AC ES ACETILO, D-NAL(2) ES 3-(2-NAFTIL)-D-ALANINA, D-PHE ES D-FENILALANINA, SER ES L-SERINA, X ES L TIROSINA (TYR) O L-HISTIDINA (HIS), D-SER(RHA) ES 0-(ALFA-L-RAMNOPIRANOSIL) D-SERINA, LEU ES L-LEUCINA, ARG ES L-ARGININA, PRO ES L-PROLINA E Y ES GLICINAMIDA (GLY-NH2), D-ALANINA (D-ALA-NH2), AZAGLICINAMIDA (AZGLY-NH2) O NH-C2H5, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DONDE UN FRAGMENTO CON UN GRUPO AMINO LIBRE EN EL N-TERMINAL SE CONDENSA CON UN GRUPO CARBOXILO LIBRE EN EL C-TERMINAL, SE SEPARAN UNO O VARIOS GRUPOS PROTECTORES, EVENTUALMENTE INCORPORADOS DE MANERA PROVISIONAL PARA LA PROTECCION DE GRUPOS FUNCIONALES, Y EL PEPTIDO, ASI OBTENIDO SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN SU SAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.
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