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LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS, QUE SON ANTICOAGULANTES UTILES. ESTOS PEPTIDOS TIENEN LA FORMULA X- A1 A2 - A3 - A4 - A5 - A6 - A7 - A9 - A10 - Y, DONDE X ES UN RESISUO AMINO TERMINAL, ELEGIDO DE HIDROGENO, 1 O 2 GRUPOS ALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, 1 O 2 GRUPOS ACILO DE 2-10 ATOMOS DE CARBONO, CARBOBENCILOXI O T-BUTILOXI CARBONILO; A1 ES UN ENLACE O UN PEPTIDO QUE CONTIENE DE 1-5 RESIDUOS DE CUALQUIER AMINOACIDO; A2 ES PHE, SUBPHE, (BETA)-(2- Y 3-TIENIL) ALANINA, (BETA)-(2- Y 3-FURANIL) ALANINA, (BETA)-(2-, 3- Y 4-PIRIDIL) ALANINA, (BETA)-(BENZOTIENIL-2- Y 3-IL) ALANINA, (BETA)-(1- Y 2-NAFTIL) ALANINA, TYR O TRP; A3 ES GLU O ASP; A4 ES CUALQUIER AMINOACIDO; A5 ES ILE, VAL, LAU, NLE O THR; A6 ES PRO, HYP, 3,4-DEHIDROPRO, TIAZOLINA-4-CARBOXILATO, SAR, NMEPGL O CUALQUIER AMINOACIDO QUE TIENE UNA CONFIGURACION D; A7 ES CUALQUIER AMINOACIDO; A8 ES GLU O ASP; A9 ES UN AMINOACIDO LIPOFILO ELEGIDO DE TYR, TYR(SO3H), TRP, PHE, NEU, NLE, ILE, VAL, HIS Y PRO O UN DIPEPTIDO QUE TIENE UNO DE ESTOS AMINOACIDOS LIPOFILOS POR LO MENOS; A10 ES UN ENLACE O UN FRAGMENTO DE PEPTIDO QUE TIENE 1-5 RESIDUOS DE CUALQUIER AMINOACIDO; E Y ES UN RESIDUO CARBOXILICO TERMINAL, ELEGIDO DE HIDROXI, ALCOXI, AMINO, MONO- O DIALQUILO C1-C4 AMINO SUSTITUIDO, O BENCILAMINO, Y SON UTILES AGENTES ANTICOAGULANTES.
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