| 主权项 |
1.一种催化剂,其包括有:(a)一种双金属氰化物(DMC)化合物;(b)一种有机复合剂,其包含C3-C5脂族醇和以有机复合剂全部量为基准的5至95莫耳%由内醯胺和内酯中选出的环状双配位基化合物;以及(c)选择性的2至80wt.%的官能化聚合物。2.如申请专利范围第1项之催化剂,其中该DMC催化剂是锌六氰钴酸盐。3.如申请专利范围第1项之催化剂,其中该C3-C5脂族醇是三级丁醇。4.如申请专利范围第1项之催化剂,其中该环状双配位基化合物由-内丁酯、N-甲基-2-四氩喀酮、2-四氩喀酮、1-乙基-2-四氩喀酮、-正戊内醯胺、-己内酯、-己内醯胺、甲基-2-氧-1-喀啶醋酸盐、以及1-(2-羟乙基)-2-四氢喀酮之中选出。5.如申请专利范围第1项之催化剂,其中该有机复合剂包括10至80wt.%的环状双配位基化合物。6.如申请专利范围第1项之催化剂,其中该官能化聚合物为聚醚。7.如申请专利范围第1项之催化剂,其由粉末X-光绕射分析为实质地非结晶态。8.如申请专利范围第7项之催化剂,其在3650cm-1和642cm-1缺少红外光线吸收带。9.一种使用如申请专利范围第1项之催化剂制得之聚醚多醇,其含有低于10ppm的高分子量(Mn>400,000)多醇成分。10.一种催化剂,其包含有:(a)一锌六氰钴酸盐化合物;(b)一有机复合剂包含三级丁醇和以有机复合剂全部量为基准的5至95莫耳%由内醯胺和内酯中选出的环状双配位基化合物;以及(c)任择地5至70wt.%之官能化聚合物。11.如申请专利范围第10项之催化剂,其中环状双配位基化合物由-内丁酯、N-甲基-2-四氩喀酮、2-四氩喀酮、1-乙基-2-四氩喀酮、-正戊内醯胺、-己内酯、-己内醯胺、甲基-2-氧-1-喀啶醋酸盐、以及1-(2-羟乙基)-2-四氢喀酮之中选出。12.如申请专利范围第10项之催化剂,其中该有机复合剂包括10至80wt.%的环状双配位基化合物。13.如申请专利范围第10项之催化剂,其中该有官能化聚合物为聚醚。14.如申请专利范围第10项之催化剂,其由粉末X-光绕射分析为实质地非结晶态。15.如申请专利范围第14项之催化剂,其在3650cm-1和642cm-1缺少红外光线吸收带。16.一种使用如申请专利范围第10项之催化剂制得之聚醚多醇,其含有低于10ppm的高分子量(Mn>400,000)多醇成分。17.如申请专利范围第1项之催化剂,其藉由在含有羟基的起始物和该催化剂的存在下用于制造环氧化物聚合物。18.如申请专利范围第10项之催化剂,其藉由在含有羟基的起始物和该催化剂的存在下用于制造环氧化物聚合物。19.一种制造双金属氰化物(DMC)催化剂之方法,其包含在有机复合剂和选择性的2至80wt.%官能基化聚合物存在的情形下,将金属盐和金属氰化物盐的水溶液反应;其中此有机复合剂包含C3-C5脂族醇和以有机复合剂全部量为准的5至95%由内醯胺和内酯中选出的环状双配位基化合物。20.如申请专利范围第19项之方法,其中DMC催化剂为实质地非结晶态锌六氰钴酸盐。21.如申请专利范围第19项之方法,其中C3-C5脂族醇是三级丁醇。22.如申请专利范围第19项之方法,其中该环状双配位基化合物由-内丁酯、N-甲基-2-四氩喀酮、2-四氩喀酮、1-乙基-2-四氩喀酮、-正戊内醯胺、-己内酯、-己内醯胺、甲基-2-氧-1-喀啶醋酸盐、以及1-(2-羟乙基)-2-四氢喀酮之中选出。23.如申请专利范围第19项之方法,其中的官能化聚合物是聚醚。 |
