| 摘要 |
<p>On a cloné le gène de l'ADNase B des treptococcus pyogènes et on a utilisé des vecteurs contenant l'ADN cloné pour transformer l'Escherichia coli, ce qui a permis de produire de manière efficace et rapide de l'ADNase dans E. coli sans avoir à mettre en culture de grandes quantités de S. pyogenes. L'enzyme peut être produite avec un peptide chef de file au niveau de la terminaison amine. L'invention porte également sur un procédé de purification de l'enzyme ADNase B de S. pyogènes. L'ADNase B produite par purification d'enzyme naturelle ou par des techniques de génie génétique peut être utilisé pour générer des anticorps ou dans des méthodes immunochimiqiues de détection d'anticorps anti-ADNase B dans un sérum comme marqueur d'une infection par S. pyogènes.</p> |
