摘要 |
Preparado farmacéutico que puede mejorar la absorción de un compuesto farmacéutico en el tracto gastrointestinal y que provee, por medio de la administración oral o un método similar, una concentración sanguínea a partir de la cual se pueden esperar efectos medicamentosos suficientes, y un método para producir un preparado de este tipo. Preparado farmacéutico que presenta capacidad de absorción gastrointestinal, que comprende un compuesto reconocido por un transportador acoplado a protones y un polímero sensible al pH en una cantidad suficiente para que el tracto gastrointestinal adquiera un pH al cual el transportador acoplado a protones absorbe óptimamente el compuesto en una célula. Reivindicación 3: Un preparado farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizado porque el transportador acoplado a protones es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en un transportador de péptidos, un transportador de ácido monocarboxílico, y un transportador de aminoácidos que transporta D-cicloserina. Reivindicación 4: Un preparado farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque el transportador acoplado a protones es un transportador de péptidos. Reivindicación 5: Un preparado farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizado porque el compuesto reconocido por el transportador de péptidos es por lo menos una especie seleccionada entre el grupo que consiste en péptidos, antibióticos b-lactama, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, agentes antivirales, agentes antitumorales, y ácidos w-amino carboxílicos. Reivindicación 12: Un preparado farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el polímero sensible al pH es por lo menos una especie seleccionada entre el grupo que consiste en copolímero del ácido metacrilato secado, copolímero del ácido metacrilato LD, copolímero del ácido metacrilato L, copolímero del ácido metacrilato S, ácido poliacrílico, copolímero de ácido maleico/n-alquil vinil éter, succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa y ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa. Reivindicación 15: Un método para formular un preparado farmacéutico que tiene una excelente capacidad de absorción gastrointestinal caracterizado porque comprende los pasos de: (1) determinar un pH al cual el transportador acoplado a protones transporta óptimamente un compuesto reconocido por el transportador acoplado a protones a una célula; y (2) agregar al compuesto un polímero sensible al pH en una cantidad suficiente para impartir el pH óptimo para la captación celular del compuesto.
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申请人 |
OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.;TSUJI, AKIRA |
发明人 |
TAMAI, IKUMI;SAI, YASHIMICHI;ODOMI, MASAAKI;TOYOBUKU, HIDEKAZU;TSUJI, AKIRA |