| 摘要 |
L'invention concerne un procédé de dépistage prénatal d'anomalies chromosomiques dans lequel les niveaux de gonadostimuline chronique humaine (hCG) béta libre du sang maternel sont mesurés ainsi qu'au moins un second marqueur de sérum et/ou des précurseurs et des métabolites de ces marqueurs. Les niveaux mesurés de ces marqueurs ainsi que l'âge de gestation de la femme enceinte sont comparés avec des valeurs de référence des niveaux d'hCG béta libre à différents âges de gestation, et du second marqueur de sérum chez (a) la femme enceinte portant un foetus ayant la (les) anomalie(s), soumise au dépistage et (b) une femme enceinte portant un foetus normal; la comparaison est indicative du risque pour la femme enceinte portant un foetus avec une anomalie soumise au dépistage, caractérisé par le fait que le second marqueur de sérum est une protéine de plasma A associée à la grossesse (PAPPA), et que le dépistage est effectué à la fin de la treizième (13ème) semaine complète de la grossesse. |
