| 主权项 |
1.一种用于制备CC_1C-CC_4C己二酸酯之方法,系藉一氧化碳及CC_1C-CC_4C烷醇与CC_1C-CC_4C烷基戊烯酸酯,于温度介于100及200℃间且在该温之总压力介于100及300巴间,并于催化有效量之羧酸钴或羰基钴及啶或异之存在下反应获得,其特征在于将一含CC_1C-CC_4C烷基3-戊烯酸酯及CC_1C-CC_4C烷基2-戊烯酸酯之混合物导入反应中,其中该CC_1C-CC_4C烷基2-戊烯酸酯之浓度至少为5,且较佳介于及间。2.一种用于制备CC_1C-CC_4C烷基己二酸酯之方法,包括将丁二烯以本身已知之方式转换成CC_1C-CC_4C烷基3-戊烯酸酯之第一阶段,转换作用系藉丁二烯与一氧化碳及CC_1C-CC_4C烷醇,于温度介于100及200℃间且在该温之总压力介于100及300巴间,以及催化有效量之以钴为主之催化剂之存在下反应,以及包括将该戊烯酸酯,于高于或等于20巴且低于或等于300巴之压力及高于或等于150℃且低于或等于250℃温度下,并于催化有效量之钴或羰基钴与啶或异存在下,以其本身已知之方式与一氧化碳及CC_1C-CC_4C烷醇反应之第二阶段,其特征在于a)从第一阶段得到之反应混合物,以及若合适的话,将多余原料、重产物及所有或部份催化系统移除之反应混合物,进行CC_1C-CC_4C烷基2-戊烯酸酯浓缩操作,以及b)将所获得之富含CC_1C-CC_4C烷基-2戊烯酸酯混合物导入第二阶段。3.根据申请专利范围第2项之方法,其特征在于藉再循环该第二阶段所未转换之2-戊烯酸烷酯及3-戊烯酸烷酯之混合物,整个或部份进行该浓缩作用。4.根据申请专利范围第2项之方法,其特征在于藉由先异构化处理得自该第一阶段之CC_1C-CC_4C烷基3-戊烯酸酯及/或该第二阶段未转换之CC_1C-CC_4C烷基3-戊烯酸酯,以整个或部份进行CC_1C-CC_4C烷基2-戊烯酸酯之浓缩作用。5.根据申请专利范围第4项之方法,其特征在于异构化作用系藉将CC_1C-CC_4C烷基3-戊烯酸酯于170℃及200℃间之温度,于液相中,及高于或等于20巴及低于或等于300巴之压力下,与羧钴或羰基钴,若合适的话,与一氧化碳及/或啶或异接触而进行。6.根据申请专利范围第5项之方法,其特征在于导入第二阶段之CC_1C-CC_4C烷基3-戊烯酸酯与CC_1C-CC_4C烷基2-戊烯酸酯之混合物中,含至少5之-烷基-戊烯酸酯。7.根据申请专利范围第5项之方法,其特征在于导入第二阶段之CC_1C-CC_4C烷基3-戊烯酸酯与CC_1C-CC_4C烷基2-戊烯酸酯之混合物中,含至少10之-烷基-戊烯酸 |
