发明名称 C-11改良的普拉定霉素衍生物
摘要 本发明公开了一类新的在11-位上具有非OCH<SUB>3</SUB>取代基的普拉定霉素衍生物。它们具有抗菌活性。本发明描述了这类化合物,以及由OH-或OCH<SUB>3</SUB>-取代的类似物制备这些化合物的方法。
申请公布号 CN1094729A 申请公布日期 1994.11.09
申请号 CN93114739.5 申请日期 1993.11.29
申请人 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 发明人 H·星;S·油木
分类号 C07H15/244 主分类号 C07H15/244
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 孟八一;王景朝
主权项 1、式Ⅰ化合物:<img file="931147395_IMG1.GIF" wi="1335" he="571" />其中R<sup>1</sup>是H、CH<sub>3</sub>或CH<sub>2</sub>OH;R<sup>2</sup>是OH或NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>;R<sup>3</sup>是H或<img file="931147395_IMG2.GIF" wi="363" he="207" />(β-D-木糖)R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>是H或CH<sub>3</sub>;R<sup>4</sup>是H、OH、OR<sup>7</sup>、OCH<sub>2</sub>R<sup>8</sup>、OSO<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、CN、OCONH<sub>2</sub>或CN;R<sup>7</sup>是C<sub>2-5</sub>烷基、C<sub>2-5</sub>链烯基或C<sub>2-5</sub>卤代烷基(卤素=Cl或F);以及R<sup>8</sup>是苯基、COOH或CONH<sub>2</sub>,其条件是当R<sup>4</sup>是OH时R<sup>1</sup>不是H。
地址 美国纽约