发明名称 单偶氮染料之产制方法
摘要 一种产制如下式(III)单偶氮染料之方法:□ (Ⅲ)其中X1 为硝基或卤素,X2 为卤素,R1 为低烷氧基,R2 为低烷基,R3 和R4各自为烷基,__烷基或烷羰氧烷基,以及m和n各自为0或1,此方法包括重氮化如下式(Ⅰ)苯胺衍生物:□ (Ⅰ)其中X1与X2如上定义,接着与如下式(II)苯胺衍生物进行偶合:□ (Ⅱ)其中R1,R2,R3,R4,m与n如上定义,其中将偶合反应所得反应混合物于一种聚氧乙烯高级脂肪酸酯型之非离子界面活性剂的存在下予以热处理,接着过滤以得到饼块状(cake)之该单偶氮化合物。
申请公布号 TW233304 申请公布日期 1994.11.01
申请号 TW082102168 申请日期 1993.03.23
申请人 德司达股份有限公司 发明人 久保新治;姫野清;桧原利夫;野美野
分类号 C09B29/08;C09B67/36 主分类号 C09B29/08
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.一种产制如下式(III)单偶氮染料之方法:其中XC^1C 为 硝基或卤素,XC^2C为卤素,RC^1C为CC_1C-CC_3C烷氧基 ,RC^2C为CC_1C-CC_3C烷基,RC^3C和RC^4C各自为CC_1C -CC_3C烷基,氰CC_1C-CC_3C烷基或CC_1C-CC_3C烷羰 氧CC_1C-CC_3C烷基,以及m和n各自为0或1,此方法包括 重氮化如下式(I)苯胺衍生物:其中XC^1C与XC^2C如上 定 义,接着与如下式(II)苯胺衍生物进行偶合:其中RC^1 C ,RC^2C,RC^3C,RC^4C,m与n如上定义,其中将偶合反 应所得反应混合物于一种HLB値(亲水亲油平衡値) 为11至 16的聚氧乙烯CC_11C-CC_21C脂肪酸酯型之非离子性界 面 活性剂的存在下予以热处理,接着过滤以得到饼块 状( Cake)之该单偶氮化合物。2.如申请专利范围第1项 之方法,其中XC^1C为硝基,XC^ 2C为氯或溴,RC^1C为甲氧基或乙氧基,RC^2C为甲基,RC ^3C与RC^4C各自为-CC_2CHC_4CO-C-CHC_3C,以及m与n 各为1。3.如申请专利范围第1项之方法,其中XC^1C为 硝基,XC^ 2C为氯或溴,RC^2C为甲基,RC^3C与RC^4C各自为CC_1C- CC_3C烷基,m为0,以及n为1。4.如申请专利范围第3项 之方法,其中RC^3C与RC^4C各自 为乙基。5.如申请专利范围第1项之方法,其中XC^1C 与XC^2C各自 为卤素,RC^3C为氰CC_1C-CC_3C烷基,RC^4C为CC_1C-C C_3C烷基,以及m及n各为0。6.如申请专利范围第5项 之方法,其中RC^3C为氰乙基, 以及RC^4C为乙基。7.如申请专利范围第1项之方法, 其中该非离子性界面活 性剂具有12至15之HLB値。8.如申请专利范围第1项之 方法,其中该偶合反应系于一 种聚氧乙烯CC_11C-CC_21C脂肪酸酯型之非离子性界面 活 性剂存在下进行,且然后在不将该非离子性界面活 性剂移 除下将该偶合反应所得反应混合物予以热处理。9 .如申请专利范围第1项之方法,其中该非离子性界 面活 性剂之用量为1至10wt基于欲制得之单偶氮化合物 。10.如申请专利范围第9项之方法,其中该非离子 性界面 活性剂之用量为2至5wt基于欲制得之单偶氮化合物 。11.如申请专利范围第1项之方法,其中偶合反应 后之热 处理系于搅拌中及50至90℃的温度进行0.5至3小时 。12.如申请专利范围第1项之方法,其中该偶合反 应系于 水性介质中,酸性条件下进行。13.如申请专利范围 第1或12项之方法,其中该偶合反应
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