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Un procedimiento para preparar un compuesto que tiene la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R y R1 son cada uno de ellos hidrógeno o alquilo C1-10, R es hidrógeno y R1 es alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, o cicloalquilo C3-7; R2 y R3 son cada uno de ellos independientemente alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-7, oR2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos son pirrolidinilo, piperidinilo, o morfolinilo; R4 y R5 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-10, alcoxiC1-10, ariloxi, aril alcoxi C1-10, aril alquilo C1-10, hidroxi, alcanoil (C2-11) -oxi, O k { O{C{NX1X4 , di-fl uorometoxi, trifluorometilo, NX3X4, -S(O)m alquilo C1-10 o -S(O)marilo; n es2ó 3; m es0, 1 ó 2; X1 y X2 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alquilo C1-10, arilo o heteroarilo, o X1 y X2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heteroarilo que contiene nitrógeno; X3 y X4 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alquilo C1-10, alcanoílo C2-11, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, o carbamoílo; con la condición de que si R4 es un grupo alquilo en la posición 7, el mismo ha de tener un átomo de carbono terciario unido al anillo; donde el término /arilo" se refiere a grupos fenilo y fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 grupos amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, halógeno, hidroxilo,trifluorometilo,alquilode1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de1 a 4 átomos de carbono, alcanoiloxi, carbamoílo, o carboxilo; el término /heteroarilo" se refiere a piridinilo, pirrolilo, imidazolilo, furilo, tienilo, o tiazolilo; y la expresión /heteroarilo que contiene nitrógeno" se refiere a piridinilo, pirrolilo, imidazolilo o tiazolilo, procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto que tiene la fórmula con un compuesto que tiene la fórmula halógeno (CH2)n NR2R3 y convertir opcionalmente el producto en una sal farmacéuticamente aceptable.
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