HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF PAF AND ANGIOTENSIN II.

摘要

L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), où: A représente: a) un groupe -VR6 où V représente -C(=O)-, -C(=O)O-, -CH2O-, -CH2OC(=O)-, -C(=S)-, -CH2OC(=O)NH-, -C(=S)O-, -CH2S-, -C(=O)NHSO2, -SO2NHC(=O)- ou -CH2OSiPh2-; b) un groupe CH2NR9R10 ou un groupe -CONR9R10, où chacun des éléments R9 et R10 représente séparément hydrogène, -alkyle-, -alcényle-, -alkynyle, -cycloalkyle, -cycloalcényle, pyridyle (dont chacun peut être éventuellement substitué) ou un groupe -D, tel qu'il est défini ci-dessus, ou R9 et R10 forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un anneau hétérocyclique contenant de l'azote; c) un groupe Y où Y représente un anneau hétérocyclique éventuellement substitué à 5 ou 6 éléments, contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre; ou d) un groupe -CH2-Y ou -C(=O)NHY, où Y est défini ci-dessus; B représente un anneau hétérocyclique à 5 ou 6 éléments contenant un ou plusieurs atomes d'azote dans son anneau. Ces composés sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et/ou des antagonistes de l'angiotensine II.