发明名称 新颖之 喃甲酸 基 酯
摘要 化学式Ⅰ之喃甲酸基__酯衍生物CC (Ⅰ)其中A为单键或是A表示为烯基苯基、烷基苯基、苯基烯基、苯基烷基、苯基、具有支链(其条件是该支链可形成环或该支链有环)之低碳烷基或低碳烯基、环己基、或低碳-烷胺甲醯基-低碳-烷基,而R表示羟基、具有支链之低碳烷氧基、苯基-低碳-烷氧基、-OA__(OH)2、胺基、CC或
申请公布号 TW232687 申请公布日期 1994.10.21
申请号 TW081107606 申请日期 1992.09.25
申请人 鸟居药品股份有限公司 发明人 川村博之;中山豊男;平良盛三;岩城正广;涉谷正兴
分类号 A61K31/40;C07D307/46;C07D407/02 主分类号 A61K31/40
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.化学式I之 喃甲酸基酯衍生物其中A为单链或 是A表 示为CC_1C-CC_4C烯基苯基、CC_1C-CC_4C烷基苯基、苯 基-CC_1C-CC_4C烯基、苯基CC_1C-CC_4C烷基、苯基、 具有支链(其条件是该支链可形成环或该支链有环 )之CC_1 C-CC_8C或CC_18C烷基或CC_1C-CC_4C烯基、环己基、或 CC_1C-CC_4C烷胺甲醯基-CC_1C-CC_4C-烷基,而R表 示羟基、具有支链之CC_1C-CC_4C烷氧基、苯基-CC_1C -CC_4C-烷氧基、-OAC、胺基、或是彼之药学上可接 受 的酸加成盐。2.如申请专利范围第1项之衍生物,其 中,在化学式I中 ,A表示CC_1C-CC_4C烯基苯基而R表示羟基或具有支链 之 CC_1C-CC_4C烷氧基,以及彼之药学上可接受的酸加成 盐 。3.如申请专利范围第1项之衍生物,其中,在化学 式I中 ,A表示为苯基-CC_1C-CC_4C-烷基而R表示羟基或具有 支链之CC_1C-CC_4C烷氧基,以及彼之药学上可接受的 酸 加成盐。4.如申请专利范围第1项之衍生物,其中, 在化学式I中 ,A表示具有支链之CC_1C-CC_8C或CC_18C烷基或CC_1C- CC_4C烯基,且其条件是该支链可形成环或该支链有 环; 而R表示羟基,具有支链之CC_1C-CC_4C烷氧基、OAC、胺 基、以及彼之药学上可接受的酸加成盐。5.如申 请专利范围第1项之衍生物,其中,在化学式I中 ,A表示CC_1C-CC_4C烷基苯基而R表示羟基或具有支链 之 CC_1C-CC_4C烷氧基,以及彼之药学上可接受的酸加成 盐 。6.如申请专利范围第1项之衍生物,其中,在化学 式I中 ,A表示苯基而R表示羟基,以及彼之药学上可接受的 酸加 成盐。7.如申请专利范围第1项之衍生物,其中,在 化学式I中 ,A表示苯基-CC_1C-CC_4C烷基而R表示羟基,以及彼之 药学上可接受的酸加成盐。8.如申请专利范围第1 项之衍生物,其中,在化学式I中 ,A表示己基而R表示羟基,以及彼之药学上可接受的 酸加 成盐。9.如申请专利范围第1项之衍生物,其中,在 化学式I中 ,A表示CC_1C-CC_4C烷基-胺甲醯基-CC_1C-CC_4C烷 基,而R表示羟基或具有支链之CC_1C-CC_4C烷氧基或是 苯基-CC_1C-CC_4C烷氧基,以及彼之药学上可接受的酸 加成盐。10.如申请专利范围第1项之衍生物,其中, 在化学式I中 ,A表示为单链而R表示羟基或具有支链之CC_1C-CC_4C 烷 氧基,以及彼之药学上可接受的酸加成盐。11.一种 用于治疗肾疾病或自动免疫性疾病之药学组成物 ,其系包含如申请专利范围第1至10项中任一项之衍 生物 或酸加成盐,其可独自存在或是与至少一种药学上 可接受 之载剂组合。12.如申请专利范围第11项之药学组 成物,彼系作为抑 制剂。13.如申请专利范围第12项之药学组成物,其 中该系胰 蛋白、胞浆素、克利克连(kallikrein)凝血或补 体。
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