| 发明名称 | 4-氯-2-噻吩甲酸的区域选择性合成 | ||
| 摘要 | 本发明公开了制备4-氯-2-噻吩甲酸的方法：先形成式Ia化合物(其中R是(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>)烷基、苯基或苄基)，再将此化合物转变成式IVa化合物，并脱去甲硅烷基R<SUB>3</SUB>Si-。该产物用作制备药物的中间体。式Ia和式IVa分别为上式。 | ||
| 申请公布号 | CN1093704A | 申请公布日期 | 1994.10.19 |
| 申请号 | CN93114714.X | 申请日期 | 1993.11.22 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | L·E·贝吉斯;G·R·舒尔特 |
| 分类号 | C07D333/38;C07D409/06 | 主分类号 | C07D333/38 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 谭明胜;马崇德 |
| 主权项 | 1、下式Ⅳa或Ⅳb的化合物其中每个R基独立地选自(C1-C6)烷基、苄基和苯基。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||