| 摘要 |
<p>L'invention se rapporte à des macromolécules imitant les oligonucléotides, qui sont pourvues d'une plus grande résistance aux nucléases. Le remplacement des liaisons inter-sucres de phosphorodiester normales se trouvant dans les oligonucléotides naturels par quatre groupes de liaison d'atomes permettent de former des composés uniques qui sont utiles dans la régulation de l'expression d'ARN et à des fins thérapeutiques. Des procédés de synthèse et d'utilisation sont également décrits.</p> |
