发明名称 头孢菌素盐类及制备方法
摘要 本发明涉及通式(I)的头孢菌素盐,[头孢菌素]<SUP>m</SUP>×[B×H<SUP>+</SUP>]<SUB>n</SUB><SUP>⊕</SUP>(I)其中成盐的阴离子是带有一个(m=1)或多个(m=2或3)可成阴离子的基团的具有抗菌活性的头孢菌素,碱为通式(B),它既可以是纯的(+)或(-)对映异构体,又可以是外消旋体,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5</SUP>、m和n的定义见说明书。本发明的头孢菌素盐具有良好的抗菌活性,因而能作为药用。
申请公布号 CN1093089A 申请公布日期 1994.10.05
申请号 CN93112787.4 申请日期 1993.12.23
申请人 赫彻斯特股份公司 发明人 W·杜克海莫;D·伊瑟特;R·里伯尔;R·兰宫瓦拉;H·道纳尔
分类号 C07D501/20;C07D501/59;C07D501/46;C07D501/34;C07D498/053;C07D463/00;A61K31/545 主分类号 C07D501/20
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 李瑛
主权项 1、通式(Ⅰ)的头孢菌素盐[C]<sup>m</sup><img file="931127874_IMG4.GIF" wi="25" he="24" />×[B×H<sup>+</sup>]<img file="931127874_IMG5.GIF" wi="24" he="23" /><sup>n</sup>(Ⅰ)其中C为成盐的头孢菌素、B为通式(Ⅱ)的成盐的噻吩衍生物<img file="931127874_IMG6.GIF" wi="1363" he="600" />其中R′为直链或歧链,取代或非取代的含1至8个碳原子的烷基,最好是甲基、乙基、丙基、丁基或苄基、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>可以相同或不同,并为氢原子或含1至4个碳原子的直链或歧链烷基,最好是甲基,m为1至3的整数,n为0、1或2。
地址 联邦德国法兰克福