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<P>On décrit un procédé pour la préparation de la (+)-2-(3,4-dichlorophényl)-4-hydroxybutylamine (I) par réaction du 3,4-dichlorophénylacétonitrile (II) avec un haloacétate alcalin, traitement de l'acide 3-cyano-3-(3,4-dichlorophényl)propionique (III) avec la D-(-)-N-méthylglucamine, avec transformation asymétrique de second ordre, hydrolyse du sel de D-(-)-N-méthylglucamine de l'acide (-)-3-cyano-3-(3,4-dichlorophényl)propionique et réduction stéréoconservatrice du cyanoacide lévogyre ainsi obtenu avec un borane.</P>
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