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La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridinio de fórmula I: en donde R1 representa C1-6 alquilo o aril C1-6 alquilo; R2 representa arilo; Z es -O- o -NR3; T es -O-, -NR4- o un enlace sencillo; R representa C1-18 alquilo, C1-18 haloalquilo, arilo, heteroarilo, aril-C1-6 alquilo o heteroaril-C1-6 alquilo, y además, cuando T representa un enlace sencillo, R también puede representar fenilo o fenilmetilo sustituido en posición meta o para por un grupo 2-quinolilmetoxi; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, C1-4 alquilo, arilo o C1-4 alquilcarbonilo, y además, R3 y R4 pueden estar unidos formando un ciclo cuando Z NR3 y TNR4, o R3 puede estar unido a R formando un ciclo cuando Z NR3; y W es un anión. Estos compuestos son antagonistas del PAF.
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