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<P>L'invention a pour objet l'utilisation d'un composé de formule: <BR/>(CF DESSIN DANS BOPI)<BR/> <BR/> dans laquelle Y représente un groupe 3-quinoléinyle, un groupe 2-indolyle de formule: <BR/>(CF DESSIN DANS BOPI)<BR/> <BR/> dans laquelle R est l'hydrogène, un groupe acétyle ou un groupe CH2 COOR', R' étant l'hydrogène ou un alkyle en C1 -C4 et X est un radical (hétéro)aryle choisi parmi les groupes 4-chloro-2,6-diméthoxyphényle, 2,6-diméthoxy-4-méthylphényle, 2,4,5-triméthoxyphényle, 4-méthyl-2,3,6-triméthoxyphényle, 2,6-diméthoxy-4-éthyl-phényle, 2,4,6-triméthoxy-5-chlorophényle, 2,4,6-triméthoxy-3-pyridinyle, 2,4-diméthoxy-6-méthyl-3-pyridinyle, 6-chloro-2,4-diméthoxy-5-pyrimidinyle, 2,4,6-triméthoxy-5-pyrimidinyle, 2,4-diméthoxy-6-méthylthio-5-pyrimidinyle, <BR/> Z représente H ou méthyle avec la limitation que Z représente H lorsque le radical (hétéro)aryle est substitué simultanément aux positions 2 et 6, <BR/> ainsi que de leurs hydrates et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour la préparation de médicaments destinés à combattre les maladies dont le traitement nécessite une stimulation par agonisme total ou partiel des récepteurs de la cholécystokinine. <BR/> Parmi ces composés certains sont nouveaux et constituent un autre objet de l'invention.</P> |
