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La presente invención se refiere a derivados de quinazolina de la fórmula I: en donde m es 1,2 o 3, y y cada una de R1 incluye, hidróxi, amino, ureido, hidroxiamino, triflurometoxi, alquilo de 1-4C. alcoxi de 1-4C, y alquilenodioxi de 1-3C, y Q es una fracción del heterociclo biciclico de 9- o 10-miembros que contiene uno o dos hetero átomos de nitrógeno, y que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de nitrógeno, oxígeno o azufre, o Q es una fracción de arilo biciclico de 9- o 10-miembros, con la fracción del heterociclo o del arilo, que puede tener opcionalmente uno o dos substituyentes seleccionados de halógeno, hidroxi, oxo, amino, nitro, carbamoilo, alquilo de 1-4C, alcoxi de 1-4C, o una sal farmaceúticamente aceptable del mismo. Un procedimiento para su preparación, a las composiciones farmacéuticas que contienen a los mismos, y al uso de las propiedades inhibitorias de la quinasa de tirosina de receptor, de los compuestos en el tratamiento del cáncer.
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