| 发明名称 | 利用14-氨基甾族化合物减缓心肌结构损伤的发展速度 | ||
| 摘要 | 本发明是关于一种减缓患有CHF人体中心肌结构损伤发展速率的方法，该方法包括将具有如下通式的安全有效量的14-氨基甾族化合物给予所述患者：<img file="93100327.x_ab_0.GIF" wi="641" he="497" />其中各取代基定义如说明书中所述。优选地，14-氨基甾族化合物以含14-氨基甾族化合物和一种药物上能接受的载体的药物组合物服用。 | ||
| 申请公布号 | CN1089268A | 申请公布日期 | 1994.07.13 |
| 申请号 | CN93100327.X | 申请日期 | 1993.01.02 |
| 申请人 | 普罗格特甘布尔药品有限公司 | 发明人 | B·M·哈尔普林 |
| 分类号 | C07J3/00;A61K31/56 | 主分类号 | C07J3/00 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 齐曾度 |
| 主权项 | 1、14-氨基甾族化合物及其酸盐在制备一种能减慢患有CHF人体中的心肌结构损伤的发展的药剂中的应用，其特征在于将具如下通式的安全有效量的所述14-氨基甾族化合物给予患者：<img file="93100327X_IMG2.GIF" wi="1040" he="705" />其中：a)R<sub>1</sub>为(ⅰ)COOR<sup>5</sup>，其中R<sub>5</sub>为含1至4个碳原子的低级烷基，被氨基取代了的含2至4个碳原子的低级烷基，或含6至12个碳原子的芳烷基，或(ⅱ)CHR<sub>6</sub>OH，其中R<sub>6</sub>为氢原子或含1至4个碳原子的低级烷基；b)R<sub>2</sub>为-NR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>，其中R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>可以相同或不同，它们是氢原子或含1至4个碳原子的低级烷基；c)R<sub>3</sub>为(ⅰ)单糖糖残基，其中<img file="93100327X_IMG3.GIF" wi="635" he="600" />R<sub>9</sub>为氢原子、羟基、或乙酸基，R<sub>10</sub>为羟基或乙酸基，或R<sub>9</sub>和R<sub>10</sub>一起形成二价的亚烷二氧基，R<sub>11</sub>代表羟基、甲氧基、或乙酸基，以及R<sub>12</sub>为甲基或羟基-甲基基团，或(ⅱ)OH；d)R<sub>4</sub>为(ⅰ)OH，或(ⅱ)H，或(ⅲ)OR<sub>13</sub>，其中R<sub>13</sub>为所述单糖糖残基；e)Z为(ⅰ)-CH-，其中a和b为单键，或(ⅱ)=C，其中或者a或者b为双键。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||