| 发明名称 | 1-酰基哌啶化合物 | ||
| 摘要 | 式I的1-酰基哌啶化合物(其中R<SUB>1</SUB>，R<SUB>2</SUB>，R<SUB>3</SUB>，R<SUB>4</SUB>，X<SUB>1</SUB>，X<SUB>2</SUB>，X<SUB>3</SUB>的定义详见说明书)和它们的盐具有拮抗P物质的性质，可以在药物制剂中用作药物活性物质，治疗主要由P物质引起的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN1089261A | 申请公布日期 | 1994.07.13 |
| 申请号 | CN93100018.1 | 申请日期 | 1993.01.03 |
| 申请人 | 希巴-盖吉股份公司 | 发明人 | W·希林;S·奥夫纳;S·J·维恩特拉 |
| 分类号 | C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D211/58;A61K31/47;A61K31/445;//(C07D401/12,211:58,215:12) | 主分类号 | C07D401/12 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 孙爱 |
| 主权项 | 1、一种式Ⅰ的1-酰基哌啶化合物或它们的盐：<img file="931000181_IMG2.GIF" wi="1056" he="444" />其特征是，R<sub>1</sub>为一种任意取代的芳烷基、芳氧烷基、杂芳烷基、芳酰基、杂芳酰基、环烷基甲酰、芳烷酰、杂芳烷酰、芳氧羰基或芳基氨基甲酰基团，或者α-氨基酸的酰基，其中氮原子可任选地被低碳烷酰基或氨甲酰低碳烷酰基取代；R<sub>2</sub>为环烷基或一种任意取代的芳基或杂芳基；R<sub>3</sub>为氢，烷基，甲氨酰或者是被羧基或被酯化或酰胺化羧基任意取代的链烷酰或链烯酰基；R<sub>4</sub>为一种任意取代的芳基或者是任意部分氢化的杂芳基基团；X<sub>1</sub>为亚甲基，亚乙基，一个直接连键，一种任意缩醇化羰基基团或者一种任意醚化的羟基亚甲基基团；X<sub>2</sub>为亚烷基，羰基或一个直接连键；X<sub>3</sub>为羰基氧代低级亚烷基，氧代(氮杂)低级亚烷基或一种被苯基、羟甲基、任意酯化或酰胺化的羧基或在高于α位上被羟基任意取代的亚烷基基团 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||