芳基取代丙酸酯的制备方法

摘要

揭示了一种制备下式芳基取代的丙酸酯的方法。其中R和R¹为C₁—C₁₂直链或支链烷基，C₅—C₁₂环烷基，C₆—C₁₂芳基或C₇—C₁₂烷芳基或芳烷基，R²是氢或C₁—C₂₀直链或支链烷基以及R³是C₇—C₂₀直链或支链烷基，C₅—C₁₂环烷基，C₆—C₁₂芳基，或C_7—20烷芳基或芳烷基，且可相同或不同，或R¹为氢，它包括生成苯酚的反应混合物，其中至少一种碱性催化剂和丙烯酸酯，在1，2-二甲氧苯存在下，其中丙烯酸酯一次或在5到60分钟间，在大气压下加入。该方法得到具有良好转化率的所需产物的良好产率。

主权项

1、一种制备下式芳基取代的酯的方法其中R和R¹为C₁-C₁₂直链或支链烷基，C₅-C₁₂环烷基，C₆-C₁₂芳基或C₇-C₁₂烷芳基或芳烷基，R²是氢或C₁-C₂₀直链或支链烷基以及R³是C₁-C₂₀直链或支链烷基，C₅-C₁₂环烷基，C₆-C₁₂芳基，或C_1-20烷芳基或芳烷基，且可相同或不同，或R¹为氢，该方法包含(a)生成下式苯酚的反应混和物：其中R和R¹如前所限定，在至少一种碱催化剂或引发剂下，并在1，2-二甲氧基苯存在下，以及(b)将下式丙烯酸酯：其中R²和R³如前所限定，全部一次或在5到60分钟时间内在常压下加入到所述反应混和物中，其中(a)和(b)在75℃到150℃温度下进行反应，且一旦完全加入(b)后，保持温度在130℃到140℃间约30到120分钟。