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Verfahren zur Herstellung aromatischer Olefine der Formel (I) <IMAGE> worin R¹ - R³, Wasserstoff, Alkyl(C1-C8), Alkoxy (C1-C5), Phenyl, Fluor, Chlor, Brom, -OH, -NO2, -CN, -CHO, -CO(Alkyl)(C1-C4), -CO Phenyl, COO Alkyl(C1-C4), -OCO Alkyl(C1-C4), -NHCO Alkyl(C1-C4), -CF3, NH2, -NH Alkyl(C1-C4) oder -N(Alkyl (C1-C4))2 und R<4> Wasserstoff, Alkyl(C1-C8), Phenyl, Fluor, Chlor, Brom, -OH, -NO2, CN, -CHO oder -OCO Alkyl(C1-C4) bedeuten, X u.a. Alkenyl (C2-C12) oder Cycloalkenyl(C4-C8) oder die Gruppierung <IMAGE> bedeutet, worin R<5> und R<6> unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl, und Y -Phenyl, -CN, -COOH, -COO Alkyl(C1-C12), COO Phenyl, -, CON(Alkyl(C1-C12))2, <IMAGE> -CONH2, CON(Phenyl)2, -CO Alkyl(C1-C12), -CO Phenyl, -O Alkyl(C1-C12) oder, O Phenyl bedeutet oder den Rest <IMAGE> darstellt, worin R¹ - R<4> die vorstehend genannten Bedeutungen haben, bedeutet, indem man ein Aryldiazoniumsalz der Formel (2) <IMAGE> worin R¹ - R<4> die genannten Bedeutungen haben und Z das Äquivalent eines Anions einer Säure eines pka-Wertes kleiner als 7 darstellt, mit einem Olefin der Formel (3) HX (3) worin X die genannte Bedeutung hat, in Gegenwart katalytischer Mengen eines heterogenen Palladiumkatalysators in einem organischen Lösungsmittel bei Temperaturen von -20 °C bis 150 °C umsetzt.
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