| 发明名称 | 制备β-内酰胺抗菌素溶剂化物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供的7β-[2′-(R)-2′-苯基-2′-氨基乙酰氨基]-3-氯-3-(1-卡巴去硫头孢)-4-羧酸(LY163892)的结晶双(DMF)、二水合物单(DMF)和单(DMF)型是有用的LY163892单水合物型的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1025333C | 申请公布日期 | 1994.07.06 |
| 申请号 | CN89108711.7 | 申请日期 | 1989.11.13 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | 托马斯·迈克尔·埃克里希;理查德·查尔斯·雷营 |
| 分类号 | C07D463/00;//(C07D463/00,205:00,221:00) | 主分类号 | C07D463/00 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 汪洋 |
| 主权项 | 1、一种制备式Ⅰ化合物的结晶双(N，N′一二甲基甲酰胺)溶剂化合物的方法，式Ⅰ为<img file="891087117_IMG1.GIF" wi="800" he="294" />该溶剂化物具有以下X射线粉末衍射图样，它是经λ=1.5406<img file="891087117_IMG2.GIF" wi="37" he="87" />的镍滤铜辐射得到的，其中d代表晶面间距，I/I<sub>1</sub>代表相对强度：15.23 .0112.27 1.0010.91 .047.75 .015.57 .025.37 .054.84 .024.74 .094.44 .034.11 .303.80 .033.62 .033.36 .013.08 .042.86 .012.73 .02该方法的特征在于：将式Ⅰ化合物溶解于N，N′一二甲基甲酰胺中，将PH调至5～6，继之以过滤和减压干燥。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||