发明名称 |
新型骈合噻唑衍生物,其制备方法及其医药组合物 |
摘要 |
作为5-HT<SUB>3</SUB>受体激动剂有用的通式(I)所示的骈合噻唑衍生物或其制药学上允许的盐、其制造方法及其医药组合物。式中,R、A、L、Im、L<SUB>1</SUB>和L<SUB>2</SUB>的意义与说明书中相同。 |
申请公布号 |
CN1087635A |
申请公布日期 |
1994.06.08 |
申请号 |
CN93116959.3 |
申请日期 |
1993.09.14 |
申请人 |
山之内制药株式会社 |
发明人 |
岩冈清;古盐裕之;伊东洋行;宫田桂司;太田光昭 |
分类号 |
C07D417/06;C07D513/04;//(C07D417/06,277:60,233:64) |
主分类号 |
C07D417/06 |
代理机构 |
上海专利事务所 |
代理人 |
章鸣玉 |
主权项 |
1、下列通式(Ⅰ)所示的骈合噻唑衍生物或其制药学上允许的盐, <img file="931169593_IMG2.GIF" wi="950" he="325" />式中的符号表示如下: R:氢原子、卤素原子、羟基、低级烷氧基、羧基、低级烷氧羰基、硝基、氨基、氰基或被保护的羟基, A:苯环或萘环, L<sub>1</sub>及L<sub>2</sub>:一个为单键,另一个为 a)可以被氧原子或硫原子间隔的直链或有支链的低级亚烷基 b)氧原子或硫原子,或 c)低级亚链烯基, L:单键或直链或有支链的亚烷基, <img file="931169593_IMG3.GIF" wi="1288" he="263" />R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>及R<sup>3</sup>:相同或不同地为氢原子或低级烷基, R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>及R<sup>6</sup>:相同或不同地为氢原子或低级烷基。 |
地址 |
日本东京 |