| 发明名称 | 制备新的碱性基取代的5-卤代-噻吩并异噻唑-3(2H)-酮1，1-二氧化物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及的是新的碱性基取代的5-卤代-噻吩并异噻唑-3(2H)-酮1，1-二氧化物，其化学式为(I)式中R1表示氢，(C1-C4)-烷基或卤素，R2表示卤素，和n表示从2～6的整数，及其药物上可接受的盐，它们的制备方法，及它们在医药上治疗焦虑症状的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1024798C | 申请公布日期 | 1994.06.01 |
| 申请号 | CN89102110.8 | 申请日期 | 1989.02.17 |
| 申请人 | 化学药物研究会 | 发明人 | 迪特·宾德;夫安·罗文斯基 |
| 分类号 | C07D513/04;A61K31/395;//(C07D513/04,333:00,277:00) | 主分类号 | C07D513/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 戴真秀 |
| 主权项 | 1、一种制备式Ⅰ的化合物和其药物上可接受的酸-加成盐的方法：<img file="891021108_IMG2.GIF" wi="787" he="213" />其中：R<sub>1</sub>表示氢，(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基或卤素；R<sub>2</sub>表示卤素，和n表示2～6的整数，该方法包括化学式Ⅱ的化合物与化学式Ⅲ化合物的反应，化学式Ⅱ为：<img file="891021108_IMG3.GIF" wi="800" he="211" />式中R<sub>2</sub>和n如上述定义，X表示卤素，化学式Ⅲ为：<img file="891021108_IMG4.GIF" wi="533" he="187" />式中R<sub>1</sub>如上述定义；如果需要的话，可将得到的化学式Ⅰ的化合物转变成药物上可接受的酸-加成盐。 | ||
| 地址 | 奥地利林茨 | ||