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<p>Se describe un procedimiento de preparación estereoselectivo de un derivado de la B-fenilisoserina, de fórmula (I), mediante la acción de una N-carbonilbencilimina, de fórmula (II), sobre una amida ópticamente activa de un ácido hidroxiacético protegido, de fórmula (III), seguido de la hidrólisis del producto obtenido. En las fórmulas (I), (II), o (III), R representa un radical fenilo eventualmente sustituido o R1-o; Ar representa 7 un radical arilo eventualmente sustituido; y G1 representa un grupo protector de la función hidro. El producto de fórmula (I) es particularmente útil para la preparación del taxol y del Taxótero, que presentan propiedades antitumorales remarcables.</p> |
