发明名称 |
CONTROLED RELEASE OF OXYCODONE COMPOSITIONS |
摘要 |
<p>Методът за съществено редуциране степента на дневната доза, необходима за контролиране на болката уприблизително 90% от болните, включва въвеждане на орална доза на контролирано освобождаван оксикодон от 10 до 40 мг оксикодон или негова сол. Формата осигурява максимално плазмено съдържание на оксикодона от 6 до 60 нг/мл от средството от 2 до 4,5 ч след въвеждането и минимална плазмена концентрация от 3 до 30 нг/мл от 10 до 14 ч след повторното въвеждане на всеки 12 ч при постоянни условия. Друго вариантно изпълнение за контролиране на болкатау всички пациенти е въвеждането на орална твърда форма, включваща до 160 мг оксикодон или негова сол, така че максималната му плазмена концентрация достига до 240 нг/мл от средството от 2 до 4,5 ч след въвеждането и минималната плазмена концентрациядостига до 120 нг/мл от 10 до 14 ч след повторнотовъвеждане на всеки 12 ч при постоянни условия. Изобретението включва и оксикодонови форми за достигане на посочените концентрации.</p> |
申请公布号 |
BG97973(A) |
申请公布日期 |
1994.05.27 |
申请号 |
BG19930097973 |
申请日期 |
1993.07.20 |
申请人 |
EUROCELTIQUE SA |
发明人 |
OSHLACK, BENJAMIN;CHASIN, MARK;MINOGUE, JOHN J.;KAIKO, ROBERT F. |
分类号 |
A61K9/16;A61K;A61K9/20;A61K9/22;A61K9/26;A61K9/28;A61K9/30;A61K9/58;A61K31/485;A61K47/30;A61K47/32;A61K47/38;A61P;A61P25/04;(IPC1-7):A61K9/22 |
主分类号 |
A61K9/16 |
代理机构 |
|
代理人 |
|
主权项 |
|
地址 |
|