发明名称 CONTROLED RELEASE OF OXYCODONE COMPOSITIONS
摘要 <p>Методът за съществено редуциране степента на дневната доза, необходима за контролиране на болката уприблизително 90% от болните, включва въвеждане на орална доза на контролирано освобождаван оксикодон от 10 до 40 мг оксикодон или негова сол. Формата осигурява максимално плазмено съдържание на оксикодона от 6 до 60 нг/мл от средството от 2 до 4,5 ч след въвеждането и минимална плазмена концентрация от 3 до 30 нг/мл от 10 до 14 ч след повторното въвеждане на всеки 12 ч при постоянни условия. Друго вариантно изпълнение за контролиране на болкатау всички пациенти е въвеждането на орална твърда форма, включваща до 160 мг оксикодон или негова сол, така че максималната му плазмена концентрация достига до 240 нг/мл от средството от 2 до 4,5 ч след въвеждането и минималната плазмена концентрациядостига до 120 нг/мл от 10 до 14 ч след повторнотовъвеждане на всеки 12 ч при постоянни условия. Изобретението включва и оксикодонови форми за достигане на посочените концентрации.</p>
申请公布号 BG97973(A) 申请公布日期 1994.05.27
申请号 BG19930097973 申请日期 1993.07.20
申请人 EUROCELTIQUE SA 发明人 OSHLACK, BENJAMIN;CHASIN, MARK;MINOGUE, JOHN J.;KAIKO, ROBERT F.
分类号 A61K9/16;A61K;A61K9/20;A61K9/22;A61K9/26;A61K9/28;A61K9/30;A61K9/58;A61K31/485;A61K47/30;A61K47/32;A61K47/38;A61P;A61P25/04;(IPC1-7):A61K9/22 主分类号 A61K9/16
代理机构 代理人
主权项
地址