治疗核苷

摘要

本发明涉及某些新的2′-脱氧-4′-硫代-嘌呤核苷、它们的生理机能衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物制剂和在治疗中，尤其在病毒感染的治疗或预防中的应用。

主权项

1、式(Ⅰ)的化合物：其中R¹表示：-卤素、-NR²R³，其中R²和R³可以是相同的或不同的，每个代表H、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_2-6烯基、苯基或苯基C_1-3烷基(其中苯基部分可任意地被选自卤素、C_1-6烷氧基、硝基、氰基、氨基和C_1-6烷基的一个或多个取代基取代)，或R²R³和与它们相连的N原子连接在一起形成3-、4-、5-、6-或7-元杂环，所述杂环除上述N原子外还任意地含有一个或多个任意地选自O和N的杂原子；-S(=O)nR⁴，其中n为0、1或2，R⁴代表C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_3-6环烷基、C_1-3烷基、C_1-4烷氧基、苯基或苯基C_1-3烷基(其中苯基部分可任意地被选自卤素、C_1-6烷氧基、硝基、氰基、氨基和C_1-6烷基的取代基取代)，或当n为0时，R⁴代表H；-S(=O)mOR^4a，其中m为0、1或2，R^4a代表C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_3-6环烷基C_1-3烷基、C_1-4烷氧基、苯基或苯基C_1-3烷基(其中苯基部分可任意地被选自卤素、C_1-6烷氧基、硝基、氰基、氨基和C_1-6烷基的取代基取代)；-OR⁵，其中R⁵代表C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_3-6环烷基C_1-3烷基、苯基或苯基C_1-3烷基(其中苯基部分可任意地被选自卤素、C_1-6烷氧基、硝基、氰基、氨基和C_1-6烷基的取代基取代)；-C_1-6烷基、C_2-6烯基或C_2-6炔基；其前提是，当R¹代表-NR²R³时，R²和R³不同时为H；或它们的盐、酯或其他生理机能衍生物或其任何的溶剂化物。