| 发明名称 | 苯甲酸衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 通式(I)的化合物的制备方法，包括将通式(II)的化合物经过散德迈耳反应或巴兹谢曼反应产生通式(Ia)的羧酸，并将通式(Ia)的羧酸转变成酰氯(Ib)，其中，X1和X2是独立地代表氯或氟，Y代表氯，溴，氟或碘。通式(II)的化合物是新的，这些产品是已知的抗菌剂的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1024415C | 申请公布日期 | 1994.05.04 |
| 申请号 | CN87106482.0 | 申请日期 | 1987.09.19 |
| 申请人 | 拜尔公司 | 发明人 | 乌韦·彼得森;米夏埃尔·施里瓦;恩斯特·凯斯拉;克劳斯·格罗哈 |
| 分类号 | C07C63/10;C07C63/68 | 主分类号 | C07C63/10 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 杨松坚 |
| 主权项 | 1、通式(Ⅰ)的化合物的制备方法<img file="871064820_IMG2.GIF" wi="320" he="173" />(Ⅰ)其中，X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>是相同的并代表氯或氟，Y代表氯、溴或碘，Z代表羟基，氯或氟，该方法的特征在于，使通式(Ⅱ)的化合物经散德迈耳反应或巴兹谢曼反应，变成具有通式(Ⅰa)的化合物；<img file="871064820_IMG3.GIF" wi="323" he="187" />(Ⅱ)其中，X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>的意义同上，<img file="871064820_IMG4.GIF" wi="330" he="190" />(Ⅰa)其中的X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>及Y意义同上，如果适当将这些羧酸转变成通式(Ⅰb)的酰氯，<img file="871064820_IMG5.GIF" wi="333" he="180" />(Ⅰb)其中，X<sup>1</sup>，X<sup>2</sup>和Y意义同上，当X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>代表氯时，如果适当，则可通过氟化反应先得到通式(Ⅰc)化合物，<img file="871064820_IMG6.GIF" wi="317" he="193" />(Ⅰc)其中，X<sup>1</sup>，X<sup>2</sup>和Y意义同上，再转变成通式(Ⅰd)的化合物，<img file="871064820_IMG7.GIF" wi="300" he="177" />(Ⅰd)其中，Y意义同上。 | ||
| 地址 | 联邦德国莱沃库森 | ||