| 发明名称 | 吲哚衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物。或其盐或易代谢的酯，其中R选自：卤素、烷基、烷氧基、氰基、烷氧基、二烷氨基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、SO<SUB>2</SUB>R<SUB>1</SUB>或COR<SUB>1</SUB>，而使R<SUB>1</SUB>为羟基、甲氧基或氨基；m为0或整数1或2；A为乙炔基，或取代或未取代的乙烯基或环丙基；X为-O-或NH基；R<SUB>2</SUB>为芳基，当X为氧原子时，R<SUB>2</SUB>也可以是氢原子或烷基；式(I)的化合物是兴奋氨基酸的拮抗物；本发明还涉及它们的制备方法及在医药领域中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1085212A | 申请公布日期 | 1994.04.13 |
| 申请号 | CN93105797.3 | 申请日期 | 1993.04.15 |
| 申请人 | 格拉克索公司意大利分公司 | 发明人 | A·库戈拉;G·加维拉吉;S·吉亚科比 |
| 分类号 | C07D209/42;A61K31/405 | 主分类号 | C07D209/42 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
| 主权项 | 1、一种式(Ⅰ)化合物或其生理可接受的盐或易代谢的酯<img file="931057973_IMG2.GIF" wi="644" he="288" />其中R选自卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷氨基、二烷氨基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、SO<sub>2</sub>R<sub>1</sub>或COR<sub>1</sub>，而R<sub>1</sub>为羟基、甲氧基或氨基；m为0或整数1或2；A为乙炔基，或取代的或未取代的乙烯基或环丙基；X为-O-或NH；R<sub>2</sub>为芳基，当X为氧原子时，R<sub>2</sub>也可以是氢原子或烷基。 | ||
| 地址 | 意大利维罗纳 | ||