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La presente invención proporciona liponucleótidos de la fórmula general (I): en donde R1 es una cadena de alquilo saturada o insaturada, recta o ramificada, que contiene hasta 20 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituida una o más veces por fenilo, halógeno, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquilmercapto de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono o alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, R2 es una cadena de alquilo saturada o insaturada, recta o ramificada, que contiene hasta 20 átomos de carbono, que puede esta opcionalmente sustituida una o más veces por fenilo, halógeno, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquimercapto, de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo, de 1 a 6 átomos de carbono, alquisulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono o alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, R3 un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido por hidroxilo, R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o amino o un grupo amino sustituido una o dos veces por radicales alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R5 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o amino, o un grupo amino sustituido una o dos veces por radicales alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, X es un enlace de valencia o un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo sulfinilo o sulfonilo, Y tiene el mismo significado como X, por lo que X y Y pueden ser los mismos o diferentes y Z es un átomo de oxígeno o de azufre, los tautómeros de los mismos y las sales fisiológicamente aceptables de los mismos, con ácidos y bases inorgánicos. La presente invención también proporciona procedimientos para la preparación de éstos liponucleótidos y composiciones farmacéuticas con acción antiviral, que contienen al menos uno de éstos liponucleótidos.
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