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La invención se refiere a compuestos de la fórmula en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o fenilalquilo de 7 a 12 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o fenilalquilode 7 a 12 átomos de carbono; o R1 y R2, tomados conjuntamente, son Z que es -CH2CH2-, -CH2C(R6)(R7)CH2- o -CH2C(R8)(R9)-C(R10)(R11)CH2-, en donde R6, R8 y R10 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o hidroxilo y R1, R9 y R11 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; A es alquileno de 1 a 6 átomos de carbono o alquenileno de 2 a 6 átomos de carbono; X es CO2R3, en donde R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbón, P(O)(OR4)(OR5), en donde R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, 3,5-dioxo-1,24-oxadiazolidin-2-ilo o 5-tetrazolilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, los cuales compuestos son antagonistas del NMDA, útiles como anticonvulsivos y neuroprotectores en situaciones que implican una excesiva liberación de aminoácidos excitadores.La invención se refiere también a la preparación de tales compuestos, de sus intermedios y de composiciones farmacéuticas que los contienen.
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