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UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ANTIBIOTICO CLOROPOLIESPORINA C,REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA(I),DONDE:R1 ES 1-L-RISTOSAMINA;R2 ES 1-D-MANNOSA;R3 ES 1-D-GLUCOSA;Y R4 ES H Y EN SU FORMADE SULFATO,ESPECIFICADA POR(A)LA FORMA DE UN POLVO BLANCO ANFOTERO SOLUBLE EN AGUA;(B)ROTACION ESPECIFICA:¡ALFA¿EXPONENTE 25 -64,5*(C=1,04)(C)ANALISIS ELEMENTAL:C 50,33%;H 4,69%;N 6,14%,CL, 5,62%,S 1,12%;(D)POR HIDROLISIS ACIDA PROPORCIONA:SACARIDOS NEUTROS GLUCOSA Y MANNOSA;AMINO ACIDOS;3-CLORO- 4-HIDROXIFENILGLICINA Y N-METIL-P-HIDROXIFENILGLICINA;(E)ESPECTRO UV;(F)ESPECTRO IR;(G)ESPECTRO RMN;(H)SOLUBLE EN AGUA,ESCASAMENTE SOLUBLE EN METANOL Y ACETONA E INSOLUBLE EN ACETATO DE ETILO,CLOROFORMO Y BENCENO;(I)REACCIONES DE COLOR;(J)CROMATOGRAFIA DE CAPA DELGADA;(K)FORMULA MOLECULAR:(1)PESO MOLECULAR OBTENIDO POR SOMETER A HIDROLISIS ENZIMATICA,USANDO RAMNOSIDASA,EL ANTIBIOTICO CLOROPOLIESPORINA B,QUE TIENE DICHA FORMULA ESTRUCTURAL PLANAR (I)DONDE R1 ES 1-L-RISTOSAMINA,R2 ES DE 1- D-MANNOSA,R3 ES 1-D-GLUCOSA Y R4 ES DE 1-L-RAMNOSA,Y DONDE SU SULFATO SE ESPECIFICA POR LAS PROPIEDADES:(A)TIENE LA FORMA DE UN POLVO BLANCO ANFOTERO SOLUBLE EN AGUA;(B)ROTACION ESPECIFICA;(C)ANALISIS ELEMENTAL:C,48,33%;H,5,05%;N, 5,48%,CL, 5,11%;S, 1,00%; (D)POR HIDROLISIS ACIDA PROPORCIONA:SACARIDOS NEUTROS: GLUCOSA, MANNOSA Y RAMNOSA;AMINOACIDOS:3-CLORO-4- HIDROXIFENILGLICINAY N-METIL-P-HIDROXIFENILGLICINA;(E)ESPECTRO UV;(F)ESPECTRO IR;(G)ESPECTRO;(H)SOLUBILIDAD:SOLUBLE EN AGUA,ESCASAMENTE SOLUBLE EN METANOL Y ACETONA,E INSOLUBLE EN ACETATO DE ETILO,CLOROFORMO Y BENCENO;(I)REACCIONES DE COLOR;(J)CROMATOGRAFIA DE CAPA DELGADA;(K)ELECTROFORESIS DE PAPEL DE ALTO VOLTAJE;(M)PESO MOLECULAR.
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