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UNE METHODE POUR REDUIRE DE FACON SUBSTANCIELLE LES DIFFERENCES DES DOSAGES QUOTIDIENS NECESSAIRES POUR MAITRISER LA DOULEUR DANS ENVIRON 90 % DE PATIENTS EST EXPOSEE, UNE FORMULATION DE DOSAGE ORAL SOLIDE A LIBERATION CONTROLEE AVEC D'ENVIRON 10 A ENVIRON 40 MG D'OXYCODONE OU D'UN SEL D'OXYCODONE ETANT ADMINISTREE A UN PATIENT. LA FORMULATION FOURNIT UNE CONCENTRATION MOYENNE MAXIMALE DE PLASMA D'OXYCODONE D'ENVIRON 6 A ENVIRON 60 NG/ML D'UNE MOYENNE D'ENVIRON 2 A ENVIRON 4,5 HEURES APRES L'ADMINISTRATION ET UNE CONCENRATION MOYENNE MINIMALE DE PLASMA D'ENVIRON 3 A ENVIRON 30 MG/ML D'UNE MOYENNE D'ENVIRON 10 A ENVIRON 14 HEURES APRES L'ADMINISTRATION REPETEE "Q12H" (TOUTES LES 12 HEURES) DANS DES CONDITIONS CONSTANTES. UNE AUTRE APPLICATION PORTE SUR UNE METHODE POUR REDUIRE SUBSTANTIELLEMENT LES DIFFERENCES DANS LES DOSAGES QUOTIDIENS NECESSAIRES POUR MAITRISER LA DOULEUR DANS SUBSTANTIELLEMENT TOUS LES PARTIENTS PAR L'ADMINISTRATION D'UNE FORMULATION DE DOSAGE ORAL SOLIDE A LIBERATION CONTROLEE, COMPRENANT JUSQU'A 160 MG D'OXYCODONE OU D'UN SEL D'OXYCODONE, DE SORTE QU'UNE CONCENTRATION MOYENNE MAXIMALE DE PLASMA D'OXYCODONE JUSQU'A ENVIRON 240 NG/ML D'UNE MOYENNE D'ENVIRON 2 A ENVIRON 4,5 HEURES APRES L'ADMINISTRATION EST OBTENUE ET UNE CONCENTRATION MOYENNE MINIMALE DE PLASMA JUSQU'a 120 MG/ML D'ENVIRON 10 A ENVIRON 14 HEURES APRES L'ADMINISTRATION REPETEE "Q12H" (TOUTES LES 12 HEURES) DANS DES CONDITIONS CONSTANTES. DES FORMULATIONS D'OXYCODONE A LIBERATION CONTROLEE POUR OBTENIR CE QUI PRECEDE SONT EGALEMENT EXPOSEES |
