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Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von alpha-Aminoketonsalzen der Formel I <IMAGE> dadurch gekennzeichnet, daß ein nitrosierter Ketoester der Formel II <IMAGE> mit einem Carbonsäureanhydrid der Formel IV <IMAGE> unter katalytischen Hydrierungsbedingungen zu einer Verbindung der Formel III <IMAGE> umgesetzt wird, welche dann mit einer Säure HnA zum Salz I hydrolysiert wird, wobei R1 C1-C6-Alkyl, Phenoxy-C1-C4-alkyl, Phenyl, C7-C9-Phenylalkyl oder mit Halogen, C1-C6-Alkyl oder -Alkoxy, Hydroxy oder Cyano substituiertes Phenyl oder C7-C9-Phenylalkyl ist, R2 C1-C4-Alkyl oder Cyclohexyl darstellt, n 1 bis 3 bedeutet, R3 C1-C4-Alkyl und A der Rest einer organischen oder mineralischen Protonensäure ist. Als Costabilisatoren für PVC dienende Pyrrolverbindungen können beispielsweise mit Hilfe von Alpha-Aminoketonsalzen der Formel I hergestellt werden.
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