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La invención se refiere a un nuevo procedimiento para la preparación de imidazopiridina de la fórmula I en donde R representa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque 3,4-diamino-2-cloropiridina (II) se hace reaccionar con un anhídrido ácido de la fórmula RCO-O-COR'(III), donde R tiene significado dado, y R' R o puede ser otro resto alifático o aromático, para obtener una 4-amino-2-cloro-3-R-CO-amino-piridina (IV), esta se transforma con 4'-bromometil-2-ciano-bifenilo (V) en presencia de un alcoholato metálico alcalino en un disolvente inerte, en una 4-amino-2-cloro-3-R-CO-(N-(2'-cianobifenilil-4-met il)-amino)-piridina (VI) y esta se trata con un ácido fuerte donde se produce como producto intermedio una 2-R-4-cloro-3-(2'-cianobifenilil-4-metil)-3-H-imid azo-4,5-c) piridina (VII).
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