Lokalisert oligonukleotid-terapi

摘要

Det er beskrevet en fremgangsmåte for lokalisert påføring av antisense-oligonukleotider, som er blitt funnet å være effektive til inhibering av ekspresjon og translasjon av forskjellige gener. Ved fremgangsmåten anvendes antisense- oligonukleotider som er spesifikke for mRNA transkribert fra det aktuelle gen. Antisense-oligonukleotidene påføres direkte på det ønskede sted på cellene som skal behandles, hvor de hybridiserer med mRNA og inhiberer ekspresjon av genet. Anordninger for lokalisert påføring av antisense-oligonukleo- tidene og fremgangsmåter for fremstilling av dem er også beskrevet.