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<p>L'invention concerne des composés de la formule (I), ainsi que des sels et des promédicaments de ceux-ci, formule dans laquelle R1 représente H, alkyle C¿1-6? éventuellement substitué ou cycloalkyle C3-7; R?2¿ représente NHR12 ou (CH¿2)sR?13 où S vaut 0, 1 ou 2; R3 représente alkyle C¿1-6?, halo ou NR?6R7; R4 et R5¿ représentent H, alkyle C¿1-12? éventuellement substitué par NR?9R9'¿ ou un groupe azacyclique ou azabicyclique, cycloalkyle C¿4-9? éventuellement substitué, C4-9cycloalkylC1-4alkyle, aryle, arylC1-6alkyle ou des groupes azacycliques ou azabicycliques, ou R?4 et R5¿ forment ensemble le résidu d'un système azacyclique ou azabicyclique; x vaut 0, 1, 2 ou 3; R12 représente phényle éventuellement substitué ou pyridyle; R13 représente un groupe (A) dans lequel R14 représente H ou alkyle C¿1-6; R?15 représente H, alkyle C¿1-6?, halo ou NR?6R7¿, et la ligne pointillée représente une liaison covalente optionnelle. Ces composés sont des antagonistes de CCK et/ou de la gastrine utilisés en thérapie.</p> |
