| 摘要 |
<p>Kinuklidin-derivater med formel I og farmasøytisk godtagbare salter derav hvor R1 er hydrogen eller hydroksy; R2 er hydrogen; eller R1 og R2 er bundet sammen slik at CR^CR2 danner en dobbeltbinding; Ar1 er en fenylengruppe; Ar2 er en 6-leddet heteroaryl-gruppe inneholdende ett eller to nitrogenatomer; og hvor en eller begge Ar1 og Ar2 eventuelt kan ha en eller flere substituenter som uavhengig er valgt fra halogen, hydroksy, amino, nitro, cyano, karboksy, karbamoyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoksy, alkylamino, dialkylamino, N-alkyl- karbamoyl, di-N,N-alkylkarbamoyl, alkoksykarbonyl, alkyltio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halogenalkyl, alkanoylamino, alkylendioksy, alkanoyl og oksim-derivater derav og O-alkyl- etere av oksim-derivatene, hemmer sgualen syntase og er derfor nyttige for behandling av sykdommer og medisinske lidelser hvor hemning av sgualen syntase er ønskelig, f.eks. for be- handling av hypercholesterolemi og aterosklerose. Fremgangs- måter for fremstilling av disse derivatene og farmasøytiske preparater inneholdende dem er også angitt, så vel som deres anvendelse innen medisin.</p> |
