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Se describe una sal de purina de la fórmula: en donde Y1 es cloro, bromo, o yodo, y R1, R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente de alquilo y alquilo substituido, la sal se hace reaccionar con el compuesto de la fórmula para producir la purina de la fórmula: en donde X es un grupo saliente, y Z1 es una forma protegida del carbohidrato substituto Z. Se describen varias rutas para la conversión de este intermediario al agente antiviral.
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