发明名称 |
吖啶衍生物 |
摘要 |
这里提供通式(I)的化合物和及其盐和溶剂化物。其中R<SUP>0</SUP>、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5</SUP>、R<SUP>6</SUP>、R<SUP>7</SUP>、R<SUP>8</SUP>、A、B、m、n、和P定义如说明书中所述。新颖的式(I)化合物可以抗多种药物的癌细胞对化疗制剂产生致敏作用,可以是用于治疗,特别是提高或增加抗肿瘤药效果的制剂。 |
申请公布号 |
CN1081181A |
申请公布日期 |
1994.01.26 |
申请号 |
CN92109524.4 |
申请日期 |
1992.07.10 |
申请人 |
格拉克索实验室有限公司 |
发明人 |
B·A·迪迈特;N·多迪 |
分类号 |
C07D219/06;C07D401/12;A61K31/44 |
主分类号 |
C07D219/06 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
罗才希 |
主权项 |
1、式(Ⅰ)化合物和其盐和溶剂化物其中R0代表氢原子或卤原子或C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫代、氨基或硝基;P代表1;或当R0代表C1-4烷氧基时,P可以代表2或3;R1代表氢原子或卤原子或C1-4烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷基硫代基;R2代表氢原子或C1-4烷基;A代表氧原子或硫原子、键或(CH2)lNR9基团(这里l代表0或1和R9代表氢原子或甲基;B代表任意被羟基取代的C1-4亚烷基链;当A代表氧原子或硫原子或(CH2)lNR9基时除去羟基和部分A不连在同一个碳原子上;或当A代表链时,B也可以代表C1-4亚烷基链;R3代表氢原子或C1-4烷基;m代表1或2;R4代表氢原子或卤原子,或C1-4烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷基硫代基;R5代表氢原子或C1-4烷氧基;R6代表氢原子或C1-4烷基或C1-4烷氧基;R7代表氢原子或R3和R7在一起形成-(CH2)n-基团,其中n代表1或2;R8代表氢原子或C1-4烷氧基团;如下基团:是连在与甲酰胺取代基有关的苯环3位或4位上,条件是当基团连在苯环3位时,R6必须连在苯环6位上。 |
地址 |
法国巴黎 |