发明名称 地龙-碎栓酶制备方法
摘要 本发明方法涉及一种从蚯蚓体内制备地龙-碎栓酶的方法。本发明利用新鲜蚯蚓为原料,经盐电刺激除毒、硫酸铵盐析、CM阳离子交换层析、DEAE阳离子交换层析、sephacryl—S200或TSK分子筛过滤,得到7种高纯度地龙-碎栓酶。本发明生产方法简单,成本低,产量高,产品化学性质稳定,纯度高。
申请公布号 CN1080956A 申请公布日期 1994.01.19
申请号 CN93104683.1 申请日期 1993.04.24
申请人 北京市首都生物技术研究所 发明人 牛勃;程牛亮;郑国平;单鸿仁
分类号 C12N9/64 主分类号 C12N9/64
代理机构 代理人
主权项 一种地龙-碎栓酶的制备方法,其特征在于:利用蚯蚓为原料,经前处理除毒,硫酸铵盐析,CM阳离子层析和DEAE阴离子层析和sephacry1-S200或TSK分子筛过滤方法生产出七种层析纯或电泳纯地龙--碎栓酶。其过程为:a.将洗净蚯蚓放入0.31MNacl、0.31Mkcl或0.01M(NH4)2SO4溶液中用20V电脉冲剌激使之排毒,及时更换溶液3至4次,直至无肉眼可见黄色分泌物排出为止。b.将a所得除毒蚯蚓经细胞破碎后离心取上清部分;用硫酸铵分段盐析,样品为0.05MPBS溶剂的溶液含0.01%SDS、PH7.4,盐析温度4℃,盐析时间18小时;弃25%饱和度时的沉淀部分和65%饱和度时的上清部分,收集65%饱和度时的沉淀蛋白,脱盐后获得粗提取液。c.将b所获得粗提取液用0.045M的醋酸盐缓冲液平衡式稀释;调样品PH为4.5,用0.045M醋酸缓冲液平衡CM柱,加样后在0--0.3MNacl范围内连续梯度洗脱,收集活性脱峰。d.将c所获得活性洗脱峰,分别用PH7.4的PBS(0.05M)缓冲液平衡,调样品PH为7.4,上样后进行连续洗脱、洗脱条件为0.05MPBS,PH7.4,0--1MNacl,0.5mol/分脱洗速度。收集0.10-0.18M/1Nacl范围的活性峰洗脱液。e.将d所得0.035M--0.08M范围内的活性峰洗脱液进行sephacry1--S200或TSK分子筛过滤,洗脱液为PH7.4PBS,流速为0.8Lmol/分。即可得到7种层析纯或电泳纯地龙--碎栓酶,分子量为1,5000、26900±300、27,000、27900±300、32000±300、33000、70,000道尔顿的蛋白酶。
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