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Procedimiento para la preparación de (R)- y (S) -1,3-imidazolidin-4-onas de enantiómeras puras de fórmula general ***(Fórmula)*** (I), en la que * significa un centro de asimetría, R significa un grupo alquilo de C1 a C4, de cadena lineal o ramificada y R1 significa un grupo fenilo o bencilo, un grupo feniloxi o benciloxi o grupo fenilo sustituido en posición arbitraria del anillo de1 a 3 veces con un grupo alquilo o alcoxi de C1 a C4, caracterizado porque una 1,3-imidazolidin4-ona racémica de fórmula general (II) ***(Fórmula)*** (II), en la cual R tiene el significado ya indicado, mediante reacción con un ácido quiral, se transforma en un par salino diastereoisómero, éste se cristaliza fraccionadamente, después de la separación de este par salino, se aíslan (R)-II o (S)-II, y estos compuestos se tratan con un halogenuro de ácido de fórmula general ***(Fórmula)*** (IIIa), Hal = Cl, Br o unanhídrido de fórmula general ***(Fórmula)*** (IIIb), en los que R1 tiene el significado ya indicado.
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