| 发明名称 | 新的2-噻吩氧基乙酸衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I的新的2-噻吩氧基乙酸衍生物及其可作药用的盐。式I中R为未被取代或被卤素、三氟甲基或C1-C4烷基单取代或多取代的苯基或噻吩基。本发明还涉及上述化合物的制备方法及其在治疗血栓、炎症、高血压、中风和心绞痛方面的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1023481C | 申请公布日期 | 1994.01.12 |
| 申请号 | CN88101670.5 | 申请日期 | 1988.04.02 |
| 申请人 | 化学药物研究股份公司 | 发明人 | 迪特尔·宾德;弗朗兹·罗文斯克;休伯特·彼特·弗伯 |
| 分类号 | C07D333/32;A61K31/38 | 主分类号 | C07D333/32 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 唐跃 |
| 主权项 | 1、制备具有式Ⅰ的化合物或其可作药用的盐的方法<img file="881016705_IMG2.GIF" wi="800" he="195" />式中，R代表非取代的或被卤素、或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基单取代的苯基，该方法包括：a)在含水碱性介质中用氧化银将式Ⅱ化合物(式中R的定义同上所述)氧化，<img file="881016705_IMG3.GIF" wi="800" he="201" />生成酸和b)如果需要，将步骤a)得到的式Ⅰ游离酸用无机或有机碱转变为药学上适用的盐。 | ||
| 地址 | 奥地利林茨 | ||