| 摘要 |
L'invention a pour objet des dérivés thiazoliques et thiaziniques tricycliques ayant la formule (I) dans laquelle A désigne un noyau carbocyclique ou un noyau hétérocyclique, X peut être un atome d'oxygène ou un atome de soufre, ou le groupe =NH, =N-, alkyle en C1-C6 ou =S(O)2, R désigne un reste aliphatique de 1 à 9 atomes de carbone, pouvant être substitué par un phényle, ou un noyau carbocyclique de 7 à 15 atomes de carbone, ou un système à noyau hétérocyclique, R1 désigne un atome d'hydrogène, un reste aliphatique de 1 à 6 atomes de carbone ou alkoxy en C1-C6, alkylmercapto en C1-C6, alkylsulfinyle en C1-C6, alkylsulfonyle en C1-C6, amino, alkylamino en C1-C6, di-C1-C6-alkylamino, sulfonamido, alkoxycarbonyle en C1-C6, carboxy, halogène, hydroxy, nitro, cyano, azido, phényle ou benzyloxy, R2, R3, R4 et R5 désignent un hydrogène, un alkyle en C1-C6, hydroxyalkyle en C1-C6, cyano, carboxy ou alkoxycarbonyle en C1-C6, et R2 et R4 représentent une autre liaison entre les atomes de carbone auxquels ils sont liés, R6 est un hydrogène ou un alkyle en C1-C6, n est égal à 0, 1 ou 2, et m est égal à 0 ou 1, ainsi que leurs tautomères, énantiomères, diastéréomères et leurs sels physiologiquement acceptables. L'invention concerne en outre des médicaments renfermant les composés de formule (I), utilisés notamment pour le traitement d'infections virales. |
